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FG-80000核酸純化試劑的詳細資料:
核酸純化試劑實驗介紹
總RNA提取
分離純凈、完整的RNA分子對于分子克隆的實驗非常重要,而且是進行基因表達分析的基礎。在總RNA中,75-85%為rRNA(主要是28S-26S/23S和18S/16S rRNA),其余的由分子量大小和核苷酸序列各不相同的mRNA和小分子RNA如tRNA、5S rRNA、5.8S rRNA、miRNA、siRNA、小核RNA(small nuclear RNA,snRNA)及核仁小分子RNA(small nuceolar RNA,snoRNA)等組成。RNA提取與純化技術是基因克隆、cDNA文庫構建、蛋白質體外翻譯、RNA序列分析及Northern Blot等技術所必需的,評價RNA質量的兩個關鍵指標是其完整性和純度。
miRNA提取
MicroRNAs (miRNAs)是小型的、高度保守的RNA分子,如小干擾RNAs (siRNAs),通過與他們的堿基配對調節其同源mRNA的分子表達,以預防通過各種機制的表達。 他們已成為進行發育、細胞增殖、分化和細胞周期的重點監管機構。采用miRNA分離純化試劑盒可以從新鮮或冷凍組織、細胞中進行高效提取。
基因組DNA提取
制備基因組DNA是進行基因結構和功能研究以及基因診斷的重要步驟,通常要求得到的片段長度不小于100~200kb。在DNA提取過程中應盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素,以保證DNA的完整性,為后續的實驗打下基礎。一般真核細胞基因組DNA有10^7-9bp,可以從新鮮組織、培養細胞或低溫凍存的組織細胞中提取,可采用傳統方法,及在EDTA以及SDS等試劑存在下用蛋白酶K消化細胞,隨后用酚抽提而實現,也可用提取基因組DNA的試劑盒,該方法得到的DNA酶切后可用于Southern分析,還可用于PCR的模板、文庫構建等實驗。
質粒抽提
質粒抽提方法即去除 RNA,將質粒與細菌基因組 DNA分開,去除蛋白質及其它雜質,以得到相對純凈的質粒。按照產量可分為微量提?。ㄎ⑻幔?、中量提?。ㄖ刑幔?、大量提?。ù筇幔?,提取方法有一般提?。ㄙ|粒粗提,如用于酶切鑒定)和試劑盒提?。ㄙ|粒精提,如用于細胞轉染)。
服務流程
客戶提供
● 活細胞或新鮮/冷凍組織樣本
● 質粒抽提請提供甘油菌或質粒及相關質粒信息(拷貝數、抗性等)
● 采用試劑盒提取方法需購買相應試劑盒(可有我司代購)
服務優勢
● 專業的復雜組織樣本處理技藝
● 標準化的核酸提取/純化流程
● 全套的定性定量實施方案
● 提取核酸高濃度及純度
核酸純化試劑
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