核酸純化試劑

核酸純化試劑實驗介紹

總RNA提取

分離純凈、完整的RNA分子對于分子克隆的實驗非常重要，而且是進行基因表達分析的基礎。在總RNA中，75-85%為rRNA(主要是28S-26S/23S和18S/16S rRNA)，其余的由分子量大小和核苷酸序列各不相同的mRNA和小分子RNA如tRNA、5S rRNA、5.8S rRNA、miRNA、siRNA、小核RNA（small nuclear RNA，snRNA）及核仁小分子RNA（small nuceolar RNA，snoRNA）等組成。RNA提取與純化技術是基因克隆、cDNA文庫構建、蛋白質體外翻譯、RNA序列分析及Northern Blot等技術所必需的，評價RNA質量的兩個關鍵指標是其完整性和純度。

miRNA提取

MicroRNAs (miRNAs)是小型的、高度保守的RNA分子，如小干擾RNAs (siRNAs)，通過與他們的堿基配對調節其同源mRNA的分子表達，以預防通過各種機制的表達。 他們已成為進行發育、細胞增殖、分化和細胞周期的重點監管機構。采用miRNA分離純化試劑盒可以從新鮮或冷凍組織、細胞中進行高效提取。

基因組DNA提取

制備基因組DNA是進行基因結構和功能研究以及基因診斷的重要步驟，通常要求得到的片段長度不小于100～200kb。在DNA提取過程中應盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續的實驗打下基礎。一般真核細胞基因組DNA有10^7-9bp，可以從新鮮組織、培養細胞或低溫凍存的組織細胞中提取，可采用傳統方法，及在EDTA以及SDS等試劑存在下用蛋白酶K消化細胞，隨后用酚抽提而實現，也可用提取基因組DNA的試劑盒，該方法得到的DNA酶切后可用于Southern分析，還可用于PCR的模板、文庫構建等實驗。

質粒抽提

質粒抽提方法即去除 RNA，將質粒與細菌基因組 DNA分開，去除蛋白質及其它雜質，以得到相對純凈的質粒。按照產量可分為微量提?。ㄎ⑻幔?、中量提?。ㄖ刑幔?、大量提?。ù筇幔?，提取方法有一般提?。ㄙ|粒粗提，如用于酶切鑒定）和試劑盒提?。ㄙ|粒精提，如用于細胞轉染）。

服務流程

客戶提供

●   活細胞或新鮮/冷凍組織樣本

●   質粒抽提請提供甘油菌或質粒及相關質粒信息（拷貝數、抗性等）

●   采用試劑盒提取方法需購買相應試劑盒（可有我司代購）

服務優勢

●   專業的復雜組織樣本處理技藝

●   標準化的核酸提取/純化流程

●   全套的定性定量實施方案

●   提取核酸高濃度及純度

核酸純化試劑